i corgi изображение от Синди Хагърти от Fotolia.com
Гените на вашите уелски корги - независимо дали са Pembroke или Cardigan - всички освен осигуряват привързан, лоялен пъп с нисък ръст. Но гените на вашето куче също носят по-висок риск от някои вродени заболявания. В много случаи ранната намеса може да ви помогне да поддържате ниския си ездач в най-добра форма.
Кучешка дегенеративна миелопатия
През 1941 г. великият бейзболен Лу Гериг загуби битката си с амиотрофична латерална склероза или ALS. Почти половин век по-късно д-р Гари Джонсън и колегите му установяват, че дегенеративната миелопатия, неврологично заболяване, често срещано при Pembroke Welsh corgis, може да бъде причинено от мутация на гена, свързан с ALS при хората. Дегенеративната миелопатия обикновено засяга коргис 8 години и повече. Започва с нестабилност или слабост в задните крака и в рамките на три години прогресира до парализа на задните части. Докато дегенеративната миелопатия не може да бъде излекувана, рехабилитацията, акупунктурата и хранителните добавки могат да бъдат полезни. Вече е наличен ДНК тест, който силно се препоръчва както за Pembroke, така и за Cardigan Welsh corgis. И с откриването на екипа на Джонсън изглежда, че корги може да помогне на учените да намерят лек за двата вида.
Тежък комбиниран имунодефицит
За първи път описан при деца през 60-те години, тежкият комбиниран имунодефицит - или SCID - е наследствено заболяване, което засяга хора, мишки, коне и кучета. SCID е идентифициран само при три породи кучета: териер Джак Ръсел, басет хрътка и жилетка уелски корги. Засегнатите кучета не успяват да предизвикат ефективен имунен отговор на бактериални, гъбични и паразитни инфекции. Повтарящите се респираторни, кожни и ушни инфекции често придружават диария при кученца, започвайки от 6 до 8 седмична възраст. Малцина оцеляват след 3 до 4 месечна възраст. SCID е X-свързана рецесивна черта, което означава, че са засегнати само мъже, но жените могат да носят характеристиката и да я предават на своите потомци. Разработен е тест, който може да идентифицира не само засегнатите животни, но и клинично здрави носители на мутацията.
Прогресивна атрофия на ретината
Прогресивна атрофия на ретината, дегенеративно заболяване на ретината, е регистрирана за първи път в Cardigan Welsh corgis през 1972 г. Напоследък е регистриран голям брой случаи в Холандия, Нова Зеландия и Съединените щати, като засегнатите кучета, които имат общ произход, са проследени до обикновени акции в Обединеното кралство. В засегнатите корги нервните клетки и кръвоносните съдове на ретината се дегенерират, което води до слепота при млади възрастни кучета. Ранните симптоми често включват загуба на нощно виждане, тъй като заболяването първо атакува светлинно чувствителните пръчични клетки на ретината. Други симптоми могат да включват разширени зеници, силно отразяващи ретини и загуба на периферно зрение. Въпреки че няма лечение за прогресивна атрофия на ретината, кучетата са склонни да се адаптират добре към слепота. Генетичните тестове могат да потвърдят разстройството, както и да идентифицират тези, които носят мутацията.
Нарушения на кръвта
Pembroke Welsh corgis са изложени на повишен риск от кръвоснабдяване или нарушения на кръвосъсирването. Патентният артериален дуктус се появява, когато къс кръвоносен канал или „шънт“, използван за заобикаляне на кръвта от белите дробове на развиващото се кученце, не успее да се затвори след раждането. Засегнатите кученца често са по-малки от своите сънародници и по-малко игриви. Симптомите на шунт могат да включват задух, кашлица, намалена издръжливост, загуба на тегло и затруднено дишане. В зависимост от тежестта, кучетата често се нуждаят от операция за коригиране на шунта. Pembroke Welsh corgis може също да наследи болест на фон 1 на Вилебранд от тип 1, леко нарушение на съсирването на кръвта, причинено от липсата на фактор на фон Вилебранд, необходим за правилната функция на тромбоцитите. Въпреки че болестта на фон Вилебранд не може да бъде излекувана, тя може да бъде управлявана. Разработен е точен генетичен тест за уелски корбис Pembroke; трябва да се прилага при съмнение за нарушение на съсирването.
Съображения
Винаги се консултирайте с опитен ветеринарен лекар относно здравето и лечението на вашия домашен любимец. Засегнатите животни или тези, определени като носители на генетично заболяване, никога не трябва да се използват за разплод.
